Thalassemia
Thalassemia er utbredt i middellhavslandene, Midtøsten, deler av India og Sørøst-Asia. Thalassemia på virker både menn og kvinner. Thalassemia mutasjoner regnes som en av de vanligste genetiske sykdommer. Alvorlige former for Thalassemia er vanligvis diagnostisert i en tidelig barndom og er en livslang sykdom. Sigdcelleanemi er mye mildere en Thalassemia og kommer ikke med like mange komplikasjoner.
Hva er Thalassemia?
Thalassemia er et arvelig blod sykdom. Thalassemia får kroppen til å lage færre friske røde blodlegemer og mindre hemoglobin enn normalt, hemoglobinet er et jernrikt protein i de røde blodcellene de frakter med seg oksygen til alle delene i kroppen. Det finnes to typer av thalassemia, thalassemia minor og major.
Thalassemia Minor
De som er født med thalassemia minor mutasjon er kun i et gen som er kjent som bærere noe so vil si at de ikke blir påvirket så av sykdommen deres. De har mindre resultater på ingen anemi i det hele tatt eller svært lite anemi. De som bærer på Thalassemia minor trenger ikke blodoverføringer eller jern terapi, men det viser seg at de er mangelfulle av jern.
Thalassemia Major
Barn som er født med thalassemia Major utvikler vanligvis symptomer av alvorlige anemi i løpet av første leveår. De mangler evnen til å produserer normale hemoglobin, barn med thalassemia er
- Kronisk fattig
- De unnlater seg å trives
- De vokser ikke normalt
Langvarig thalassemia major vil forårsake bein deformiteter og til slutt føre til død i løpet av det første tiåret av livet. Den eneste behandlingen for Thalassemia er blodoverføringer.
Thalassemia er utbredt i middellhavslandene, Midtøsten, deler av India og Sørøst-Asia. Thalassemia på virker både menn og kvinner. Thalassemia mutasjoner regnes som en av de vanligste genetiske sykdommer. Alvorlige former for Thalassemia er vanligvis diagnostisert i en tidelig barndom og er en livslang sykdom. Sigdcelleanemi er mye mildere en Thalassemia og kommer ikke med like mange komplikasjoner.
Hva er Thalassemia?
Thalassemia er et arvelig blod sykdom. Thalassemia får kroppen til å lage færre friske røde blodlegemer og mindre hemoglobin enn normalt, hemoglobinet er et jernrikt protein i de røde blodcellene de frakter med seg oksygen til alle delene i kroppen. Det finnes to typer av thalassemia, thalassemia minor og major.
Thalassemia Minor
De som er født med thalassemia minor mutasjon er kun i et gen som er kjent som bærere noe so vil si at de ikke blir påvirket så av sykdommen deres. De har mindre resultater på ingen anemi i det hele tatt eller svært lite anemi. De som bærer på Thalassemia minor trenger ikke blodoverføringer eller jern terapi, men det viser seg at de er mangelfulle av jern.
Thalassemia Major
Barn som er født med thalassemia Major utvikler vanligvis symptomer av alvorlige anemi i løpet av første leveår. De mangler evnen til å produserer normale hemoglobin, barn med thalassemia er
- Kronisk fattig
- De unnlater seg å trives
- De vokser ikke normalt
Langvarig thalassemia major vil forårsake bein deformiteter og til slutt føre til død i løpet av det første tiåret av livet. Den eneste behandlingen for Thalassemia er blodoverføringer.
